Alerta sanitaria: retiran del mercado un medicamento para la hipertensión
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha lanzado una nueva alerta sanitaria anunciando la retirada de un medicamento que se utiliza para tratar a pacientes con hipertensión, así como a aquellos que padecen una tensión arterial elevada. El motivo, según reza en el comunicado, es que contiene una cantidad de impurezas superior a la permitida.
El medicamento que es objeto de esta alerta es Acruprel, fabricado y distribuido por Pfizer, y que, según informan desde Sanidad, no solo es consumido de manera habitual por aquellos con las afecciones anteriormente descritas, sino que también es recetado a pacientes con insuficiencia cardiaca crónica.
Así pues, desde la AEMPS se solicita la devolución del medicamento devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Estos son los lotes retirados:
ACUPREL 20 mg Comprimidos recubiertos con película , 28 comprimidos (NR: 59082, CN: 725150)
– Lote: DT1726, fecha de caducidad 30/04/2023
– Lote: EP6755, fecha de caducidad 30/09/2023
– Lote: FF8049, fecha de caducidad 30/09/2023
– Lote: FJ7223, fecha de caducidad 30/09/2023
– Lote: FM6653, fecha de caducidad 30/09/2023
ACUPREL 40 mg Comprimidos recubiertos con película , 28 comprimidos (NR: 61710, CN: 667964)
– Lote: CY1994, fecha de caducidad 30/09/2022
– Lote: DT1722, fecha de caducidad 30/09/2022
– Lote: EM1564, fecha de caducidad 31/12/2022
– Lote: FA3732, fecha de caducidad 31/12/2022
– Lote: FJ1093, fecha de caducidad 30/04/2024
ACUPREL 5 mg Comprimidos recubiertos con película , 60 comprimidos (NR: 59081, CN: 731919)
– Lote: FF2036, fecha de caducidad 31/05/2024
Las personas que tomen este medicamento deben consultar los números y fechas de caducidad arriba indicados y en el caso de haber adquirido alguno de los lotes afectados los lleven a la farmacia para su devolución. Estos usuarios podrán recuperar el dinero de dicho fármaco.
El organismo también ha pedido a las Comunidades Autónomas que hagan el seguimiento de la retirada del medicamento de la circulación para asegurarse de que la retirada del mercado es completamente efectiva.
