La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada del mercado del fármaco ‘RefluAliv, Reflujo y Acidez’. Este fármaco está indicado para el tratamiento y la prevención del reflujo gastroesofágico, la hiperacidez gástrica y la protección de la mucosa del estómago y del esófago.

En un comunicado, AEMPS explica que el lote retirado es el 1989 M. El motivo de la ya que no cumple con las condiciones microbiológicas requeridas. RefluAliv se distribuye en España a través de la empresa Laboratorios Cinfa S.A., localizada en Navarra. Según la nota informativa del fabricante, Labomar S.p.A., un consumidor elevó una queja en el mercado español «en relación con una no conformidad organoléptica«.

«La investigación llevada a cabo en los productos reveló una microbiología fuera de especificación», detalla el comunicado, que advierte de que aunque «no se han identificado microorganismos patógenos que supongan un riesgo para la salud», el problema detectado «puede provocar cambios organolépticos en el producto, alterando el color, olor, sabor, etc«.