Sanidad retira un lote de medicamento para la ansiedad y depresión
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha solicitado la retirada inmediata de un lote de Duloxetina Pensa Pharma, un fármaco utilizado para tratar la depresión, la ansiedad generalizada y el dolor neuropático diabético en adultos. Este medicamento contiene duloxetina, un principio activo que aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.
La retirada se ha producido tras detectarse una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad. Aunque no representa un riesgo vital, la AEMPS recomienda no consumir.
Lotes retirados:
- DULOXETINA PENSA PHARMA 60 mg, 28 cápsulas (NR: 79371, CN: 704751), Lote 231441, caducidad 30/06/2026
- DULOXETINA PENSA PHARMA 60 mg, 56 cápsulas (NR: 79371, CN: 706553), Lote 231514, caducidad 31/05/2026
- DULOXETINA PENSA PHARMA 60 mg, 56 cápsulas (NR: 79371, CN: 706553), Lote 240603, caducidad 30/11/2026
