La AEMPS ordena la retirada del mercado de un complemento alimenticio
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada del mercado de un producto comercializado como complemento alimenticio, pese a presentar un principio activo que le confiere la condición de medicamento, sin haber sido evaluado ni autorizado por la propia AEMPS.
El producto en cuestión se denomina Bichota y la AEMPS indica que, según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos (LOCM), este producto contiene sildenafilo en una cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamento.
Según se indica, el consumo de este producto podría provocar daños graves para la salud al contener un principio activo inhibidor de PDE-5 que, además, tiene numerosas interacciones con otros medicamentos. Por otra parte, también podría provocar reacciones adversas de diversa gravedad, especialmente de tipo cardiovascular, como infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardia, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita cardiaca.
Por todo ello, la AEMPS ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de este producto.
