La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de la retirada de varios lotes de ampollas de Xomolix 2,5 mg/ml solución inyectable, que se utiliza para prevenir las nauseas y vómitos al despertar de una operación.
En concreto, la Aemps especifica la retirada «por posible presencia de partículas en la solución» de las unidades de Xomolix 2,5 mg/ml solución inyectable, 10 ampollas de 1 ml distribuidas de los lotes: 1821A (fecha de caducidad: julio 2021); 1918 (fecha de caducidad: octubre 2022), 1919 (fecha de caducidad: noviembre 2022); 2003 (fecha de caducidad abril 2023); 2008 (fecha de caducidad: octubre 2023).
Xomolix es una solución para inyectar cuyo principio activo es el droperidol, perteneciente a un grupo de antipsicóticos denominados derivados de la butirofenona y se utiliza para prevenir la sensación nauseosa o vómitos cuando se despierta tras una operación o cuando se administran analgésicos derivados de la morfina tras una operación.
El laboratorio fabricante es DelPharm Tours (de Francia) y el responsable es kyowa Kirin Farmacéutica, S.L.
