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Sanidad retira varios lotes de ampollas contra las nauseas Xomilix

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de la retirada de varios lotes de ampollas de Xomolix 2,5 mg/ml solución inyectable, que se utiliza para prevenir las nauseas y vómitos al despertar de una operación.

En concreto, la Aemps especifica la retirada “por posible presencia de partículas en la solución” de las unidades de Xomolix 2,5 mg/ml solución inyectable, 10 ampollas de 1 ml distribuidas de los lotes: 1821A (fecha de caducidad: julio 2021); 1918 (fecha de caducidad: octubre 2022), 1919 (fecha de caducidad: noviembre 2022); 2003 (fecha de caducidad abril 2023); 2008 (fecha de caducidad: octubre 2023).

Xomolix es una solución para inyectar cuyo principio activo es el droperidol, perteneciente a un grupo de antipsicóticos denominados derivados de la butirofenona y se utiliza para prevenir la sensación nauseosa o vómitos cuando se despierta tras una operación o cuando se administran analgésicos derivados de la morfina tras una operación.

El laboratorio fabricante es DelPharm Tours (de Francia) y el responsable es kyowa Kirin Farmacéutica, S.L.

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